近日，华南区域所属中检华通威收到来自深圳市新鸿镁医疗器械有限公司的感谢信，信中对中检华通威在帮助其产品申请欧盟MDR认证上所做的工作给予高度评价。

欧盟MDR法规在产品风险管理、性能安全标准、上市前的临床评价以及产品上市后的警戒和监管等方面均有相关要求。获得MDR认证意味着产品符合欧盟最新标准和法规。中检华通威工作人员以丰富的行业经验及专业知识，为客户制定科学合理的检测方案，最终助力客户顺利获得欧盟MDR认证。

二十多年来，中检华通威深耕医疗器械技术服务领域，拥有与国内外监管机构合作的丰富经验以及过硬的专业测试技术实力，是集医疗器械产品测试、认证、技术法规咨询于一体的“一站式”全球市场准入服务平台。未来，中检华通威将不断提升测试能力，加快培育发展新质生产力，为企业迈向国际市场保驾护航。